렉라자승인1 유한양행 렉라자, FDA 승인 유한양행의 렉라자, FDA 승인으로 새로운 전환점 맞다 최근 유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다는 소식이 전해졌습니다. 이는 한국 제약 산업에 있어 매우 중요한 이정표로, 국산 항암제로는 처음으로 이루어진 FDA 승인이라는 점에서 그 의미가 큽니다. 이번 블로그에서는 렉라자의 FDA 승인 소식과 그 배경, 그리고 향후 기대되는 효과에 대해 자세히 살펴보겠습니다. 렉라자란 무엇인가?렉라자는 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제입니다. 비소세포폐암은 폐암의 가장 일반적인 형태로, 전체 폐암 환자의 약 85%를 차지합니다. 이 암은 조기 발견이 어려워 치료가 복잡하고, 기존의 치료법으로는 한계가 있는 경우가 많습니다. 렉라자는 특히 EGFR 변이가 있는 비소세포폐.. 2024. 8. 21. 이전 1 다음 반응형
